4,5-Diméthyl-1,3-Dioxol-2-One (DMDO) CAS 37830-90-3 Pureté >99,0 % (GC) Olmesartan Medoxomil Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Olmesartan Medoxomil intermédiaires de haute qualité :
4,5-Diméthyl-1,3-Dioxol-2-One (DMDO) CAS 37830-90-3
4-Chlorométhyl-5-Méthyl-1,3-Dioxol-2-One (DMDO-Cl) CAS 80841-78-7
Éthyle 4-(1-Hydroxy-1-Méthyléthyl)-2-Propyl-Imidazole-5-Carboxylate CAS 144689-93-0
Diéthyle 2-Propyle-1H-Imidazole-4,5-Dicarboxylate CAS 144689-94-1
Ester éthylique de trityl olmésartan CAS 144690-33-5
Acide trityl olmésartan CAS 761404 - 85 - 7
N2-Acide trityle olmésartan CAS 752179-89-8
Trityl Olmésartan Médoxomil CAS 144690-92-6
Olmésartan Médoxomil CAS 144689-63-4
| Nom chimique | 4,5-Diméthyl-1,3-Dioxol-2-Un |
| Synonymes | DMDO |
| Numéro CAS | 37830-90-3 |
| Numéro CAT | RF-PI1877 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C5H6O3 |
| Poids moléculaire | 114.10 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à gris clair à jaune clair à cristal |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Point de fusion | 76,0 ~ 80,0 ℃ |
| Perte au séchage | <1,00% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire d'Olmésartan Médoxomil (CAS : 144689-63-4) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité


Le 4,5-Diméthyl-1,3-Dioxol-2-One (DMDO) (CAS : 37830-90-3) est utilisé dans la préparation de l'Olmésartan Medoxomil (CAS : 144689-63-4). Olmesartan Medoxomil a été lancé aux États-Unis sous le nom de Benicar@, un traitement administré par voie orale contre l'hypertension. L'olmésartan est un nouvel antagoniste non peptidique des récepteurs de l'angiotensine II de type 1, sélectif et compétitif, qui inhibe puissamment les réponses vasopressives induites par l'Ang.ll-. Le médicament a inhibé de manière compétitive la liaison du [125I1]-All aux récepteurs AT1 dans les membranes corticales surrénales bovines, mais n'a eu aucun effet sur la liaison aux récepteurs AT2 dans les membranes cérébelleuses bovines. Dans des études cliniques comparatives chez des patients souffrant d'hypertension essentielle, l'olmésartan a réduit la pression artérielle diastolique du brassard en position assise de manière significativement plus importante que le losartan, le valdésartan et l'ibésartan, tandis que les réductions de la pression artérielle systolique ont été similaires pour tous les traitements. Il a également été démontré que l'olmésartan médoxomil réduit la tension artérielle de manière significativement plus efficace que le losartan et le captopril, un inhibiteur de l'ECA, et aussi efficacement que le pbloker aténolol.




