Le 4-(3-Chloro-4-Fluorophénylamino)-7-Methoxyquinazolin-6-ol (CAS : 184475-71-6) est un intermédiaire du Gefitinib (CAS : 184475-35-2), un métabolite du Gefitinib. Le géfitinib est un médicament thérapeutique antinéoplasique ciblé avec une spécificité relativement élevée qui a été développé par la société pharmaceutique britannique AstraZeneca ; il s'agit du premier médicament moléculaire ciblé à être utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Les facteurs de croissance épidermique (EGF) sont une sorte de polypeptide avec une masse moléculaire relative de 6,45 x 103, et ils peuvent se lier aux récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR) sur les surfaces de la membrane des cellules cibles pour déclencher des effets biologiques. L'EGFR est un type de récepteur de type tyrosine kinase (TK), donc lorsqu'il est lié à l'EGF, il favorisera l'activation de la TK dans le récepteur. Cela entraînera l’autophosphorylation des résidus de tyrosine dans le récepteur et l’envoi de signaux de division continus dans la cellule, provoquant la prolifération et la différenciation cellulaire. Le géfitinib bloque la voie de transduction du signal de l'EGFR à la surface des cellules pour empêcher la croissance tumorale, les métastases et la croissance dans les vaisseaux sanguins, et peut induire l'apoptose des cellules tumorales.