Lapatinib Intermédiaire CAS 231278-84-5 Pureté >98,0 % (HPLC)
| Nom chimique | 5-[4-[3-Chloro-4-(3-Fluorobenzyloxy)anilino]-6-Quinazolinyl]furane-2-Carboxaldéhyde |
| Synonymes | Lapatinib intermédiaire 3 ; 5-[4-[[3-Chloro-4-[(3-Fluorophényl)méthoxy]phényl]amino]-6-Quinazolinyl]-2-Furancarboxaldéhyde ; 5-[4-((3-Chloro-4-((3-Fluorobenzyl)oxy)phényl)amino)quinazoline-6-yl]-2-Furaldéhyde |
| Numéro CAS | 231278-84-5 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C26H17ClFN3O3 |
| Poids moléculaire | 473,90 |
| Point de fusion | 225,0 à 235,0 ℃ |
| Densité | 1,407 ± 0,06 g/cm3 |
| Indice de réfraction | 1.694 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre solide jaune pâle à jaune |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) |
| Point de fusion | 225,0 ~ 235,0 ℃ |
| Perte au séchage | <1,00% |
| Résidus à l'allumage | <0,50% |
| Impuretés totales | <2,00% |
| Métaux lourds (en Pb) | <20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire d'API (CAS 388082-77-7) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Le 5-[4-[3-Chloro-4-(3-Fluorobenzyloxy)anilino]-6-Quinazolinyl]furan-2-Carboxaldehyde (CAS : 231278-84-5) est un intermédiaire de l'API (CAS 388082-77-7). (CAS 388082-77-7) est un médicament ciblant le cancer du sein développé par la British GlaxoSmithKline Co. Il s'agit d'un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut inhiber efficacement l'activité de la tyrosine kinase des récepteurs 1 et 2 du facteur de croissance épidermique humain (ErbB1, ErbB2). Il peut agir de diverses manières, garantissant que les cellules cancéreuses du sein ne peuvent pas recevoir de signaux de croissance. Il inhibe les sites ATP intracellulaires EGFR (ErbB - 1) et HER2 (ErbB - 2), empêchant la phosphorylation et l'activation des cellules tumorales, bloquant les signaux de régulation vers le bas grâce à l'homogénéité et à l'hétérogénéité de la dimérisation de l'EGFR (ErbB - 1) et de HER2 (ErbB - 1).
