Ibrutinib Intermédiaire CAS 330792-70-6 Pureté >98,0 % (HPLC)
| Nom chimique | 5-Amino-3-(4-Phénoxyphényl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile |
| Synonymes | Ibrutinib intermédiaire N-3 ; 3-Amino-5-(4-Phénoxyphényl)pyrazole-4-Carbonitrile ; 3-Amino-4-Cyano-5-(4-Phénoxyphényl)pyrazole; 5-Amino-3-(4-Phénoxyphényl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile |
| Numéro CAS | 330792-70-6 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C16H12N4O |
| Poids moléculaire | 276.29 |
| Densité | 1,37 ± 0,10 g/cm3 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanc cassé à jaune clair |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) |
| Perte au séchage | <1,00% |
| Résidus à l'allumage | <0,50% |
| Impuretés totales | <2,00% |
| Métaux lourds (en Pb) | <20 ppm |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire de l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
Le 5-Amino-3-(4-Phenoxyphényl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile (CAS : 330792-70-6) est un intermédiaire de l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1). L'ibrutinib présente un effet inhibiteur puissant et irréversible et une sélectivité pour l'activité enzymatique de Btk. Dans la lignée cellulaire DOHH2 activée par la voie BCR, l'ibrutinib inhibe l'autophosphorylation de Btk, la phosphorylation du substrat physiologique de Btk PLCγ et la phosphorylation de la kinase plus en aval, ERK avec une IC50 de 11 nM, 29 nM et 13 nM, respectivement. L'ibrutinib présente une induction significative de cytotoxicité en fonction de la dose et du temps dans les cellules de leucémie lymphoïde chronique (LLC). De plus, l'ibrutinib induit la mort cellulaire en fonction de l'activation de la voie des caspases et s'oppose à la capacité des cellules LLC à proliférer après la signalisation du TLR.
