4,4′-Bis(2-Bromoacétyl)biphényle CAS 4072-67-7 Dichlorhydrate de daclatasvir Pureté intermédiaire >98,0 % (HPLC)
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| Nom chimique | 4,4'-Bis(2-Bromoacétyl)biphényle |
| Synonymes | 4,4'-Bis(Bromoacétyl)biphényle ; 1,1'-[1,1'-Biphényl]-4,4'-diylbis[2-Brométhane-1-one] ; Daclatasvir Impureté 7 |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 4072-67-7 |
| Formule moléculaire | C16H12Br2O2 |
| Poids moléculaire | 396,07 g/mol |
| Point de fusion | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Densité | 1,622 ± 0,06 g/cm3 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Catégorie | Intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6) |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Solide | Solide |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) | 98,5% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
| Demande | Intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6) | |
Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé et stocker dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
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Le 4,4'-Bis(2-Bromoacétyl)biphényle (CAS : 4072-67-7) est un intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6).
Le dichlorhydrate de daclatasvir (Daklinza) est un inhibiteur du virus de l'hépatite C (VHC) NS5A qui est utile dans le traitement de l'infection chronique par l'hépatite C de génotype 3.
Le 24 juillet 2015, la FDA a approuvé la commercialisation du médicament contre l'hépatite C chronique (Bristol - Myers Squibb).
Le processus d'approbation par la FDA de Daklinza (Bristol-Myers Squibb) a connu des rebondissements. Il a été rejeté une fois par la FDA, mais finalement approuvé à la mi-2015. La FDA a approuvé l'association de Daklinza et de Sofosbuvir pour le traitement des patients atteints du gène de l'hépatite C de type 3.
En fait, dès avant l'approbation de la FDA, la commercialisation de Daklinza avait été approuvée au Japon, dans l'Union européenne, en Corée du Sud et dans d'autres pays. En 2014, le secteur de la santé japonais a approuvé l'application du Daklinza et de l'Asunaprevir (Sunvepra) pour le traitement de l'infection de génotype 1. L'Union européenne a également approuvé l'utilisation du Daclatasvir en association avec d'autres médicaments dans le traitement des génotypes 1, 2, 3 et 4 du VHC en 2014. Le Daclatasvir est le premier inhibiteur du complexe NS5A approuvé par l'Union européenne (UE). Lorsqu'il est utilisé en association avec d'autres médicaments, par rapport à l'association de traitement interféron et ribavirine qui prend 48 semaines, la durée de traitement est plus courte (12 semaines ou 24 semaines).
Le daclathavir en monothérapie n'est pas recommandé, le protocole courant actuel est une thérapie combinée Dacastavir + Sofosbuvir, qui se caractérise par une bonne efficacité, une RVS plus élevée, de petits effets secondaires et un cycle de traitement encore plus raccourci que les autres options.
