Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pureté >99,5 % (HPLC) API
| Nom chimique | Ibrutinib |
| Synonymes | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-pipéridinyl]-2-propène-1-one ; PCI-32765 |
| Numéro CAS | 936563-96-1 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C25H24N6O2 |
| Poids moléculaire | 440,50 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre de cristal blanche à blanc cassé |
| Identification | IR ; HPLC |
| Perte au séchage | <0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤20 ppm |
| N'importe quelle impureté | ≤0,50% |
| Impuretés totales | <0,50% |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (HPLC) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | API |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
L'ibrutinib (CAS : 936563-96-1) est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du lymphome à cellules du manteau (MCL). Le MCL et la LLC appartiennent tous deux au lymphome non hodgkinien à cellules B, qui est réfractaire et sujet aux rechutes. La chimio-immunothérapie couramment utilisée n'est pas ciblée et des effets indésirables de grade 3 ou 4 surviennent souvent. L'ibrutinib peut se combiner avec le BTK, qui est nécessaire à la formation, à la différenciation, à la communication et à la survie des lymphocytes B, et inhiber de manière irréversible l'activité du BTK, inhiber efficacement la prolifération et la survie des cellules tumorales. De plus, il est rapidement absorbé après administration orale, la concentration plasmatique maximale est atteinte en 1 à 2 heures et les effets indésirables sont de grade 1 ou 2, ce qui deviendra une nouvelle option pour le traitement de la LLC et du MCL. Le 13 novembre 2013, la FDA américaine a accéléré l'approbation de la société Johnson & Johnson et de l'entreprise américaine Imbruvica (nom commun : Ibrutinib) pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (MCL). L'ibrutinib a obtenu le statut de thérapie révolutionnaire de la FDA en février 2013 et a été approuvé pour le MCL le 13 novembre 2013 et la LLC le 12 février 2014, respectivement.
