Le mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2) est un inhibiteur oral et multi-ciblé de VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT et RET, avec de puissantes activités antitumorales. Le mésylate de lenvatinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase (RTK) sélectif pour VEGFR2. Il présente une activité antinéoplasique et a été indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la thyroïde différencié localement récurrent ou métastatique, progressif, à l'iode radioactif (RAI)-réfractaire. Le mésylate de lenvatinib a été approuvé pour la première fois par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 13 février 2015, puis par l'Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) le 26 mars 2015 et par l'Agence européenne des médicaments (EMA) le 28 mai 2015. Il a été développé et commercialisé sous le nom de Lenvima® par Eisai. Le mésylate de lenvatinib est un inhibiteur oral de la tyrosine kinase à récepteurs multiples doté d'un mode de liaison unique qui inhibe sélectivement les activités kinases des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), en plus d'autres tyrosine kinases liées aux voies proangiogéniques et oncogènes que l'on pense impliquées dans la prolifération tumorale. Il est indiqué pour le traitement du cancer différencié progressif de la thyroïde à l'iode radioactif et réfractaire. Lenvima est utilisé seul pour traiter le cancer différencié de la thyroïde (DTC), un type de cancer de la thyroïde qui ne peut plus être traité avec de l'iode radioactif et qui progresse. LENVIMA est utilisé avec un autre médicament appelé évérolimus pour traiter les adultes atteints d'un type de cancer du rein appelé carcinome rénal avancé (RCC) après un traitement avec un autre médicament anticancéreux.