Le sulfure d'oméprazole (CAS : 73590-85-9) est un intermédiaire utilisé dans la production des inhibiteurs de la pompe à protons gastriques, l'oméprazole (CAS : 73590-58-6) et l'ésoméprazole (CAS : 119141-88-7), l'ésoméprazole sodique (CAS : 161796-78-7). En tant que produit de dégradation, il serait un inhibiteur à action directe du cytochrome P450 2C19 dans des microsomes hépatiques humains regroupés (IC50 = 9,7 μM). Le sulfure d'oméprazole est un métabolite de l'oméprazole. L'ésoméprazole sodique est la forme sel de sodium de l'ésoméprazole. Il s'agit d'un médicament anti-ulcéreux couramment utilisé, qui a été développé avec succès par la société suédoise Astra Zeneca. Il appartient à un inhibiteur de la pompe à protons. L'inhibiteur de la pompe à protons est le principal choix pour traiter l'ulcère gastroduodénal, le reflux gastro-œsophagien et d'autres maladies liées à l'acide. Les IPP actuellement couramment utilisés en clinique comprennent cinq types : l'oméprazole, le lansoprazole, le rabéprazole, le pantoprazole et l'ésoméprazole. En tant que premier IPP, l’efficacité médicamenteuse de l’oméprazole dans le traitement des maladies liées à l’acidité a été largement reconnue. L'ésoméprazole est l'isomère S de l'oméprazole, qui peut réduire la sécrétion d'acide gastrique grâce à un mécanisme de ciblage spécifique. C'est l'inhibiteur spécifique de l'inhibiteur de la pompe à protons dans la cellule pariétale. En raison de l'avantage métabolique de l'ésoméprazole, il a une biodisponibilité plus élevée et une pharmacocinétique plus cohérente que son homologue, l'oméprazole sodique, augmentant ainsi le médicament qui atteint la pompe à protons. Son rôle de contrôle de l'acide gastrique est bien meilleur que celui d'autres inhibiteurs de la pompe à protons tels que le lansoprazole, le pantoprazole et le rabéprazole.