Sitagliptine CAS 486460-32-6 Pureté >99,0 % (HPLC) API Factory Haute Pureté
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Sitagliptine API CAS 486460-32-6
Phosphate de sitagliptine monohydraté API CAS 654671-77-9
2,4,5-Acide trifluorophénylacétique CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phényl)-Acide butyrique CAS 486460-00-8
Chlorhydrate de sitagliptine triazole CAS 762240-92-6
Intermédiaire CAS 486460-21-3 de phosphate de sitagliptine monohydraté
| Nom chimique | Sitagliptine |
| Synonymes | (3R)-3-Amino-1-[3-(trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophényl)butane-1-one |
| Numéro CAS | 486460-32-6 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C16H15F6N5O |
| Poids moléculaire | 407.31 |
| Point de fusion | 114,0 ~ 115,0 ℃ |
| Densité | 1,61 ± 0,10 g/cm3 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Lieu d'origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Identification par HPLC | Le temps de rétention de l'échantillon est conforme à la norme de référence |
| Perte au séchage | <1,0% |
| Résidus sur l'allumage | <0,20% |
| Substances associées | |
| Toute impureté unique | <0,50% |
| Impuretés totales | <1,0% |
| Pureté | >99,0 % (HPLC) |
| Pureté énantiomérique | <0,50% |
| Métaux lourds | <20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | API ; Diabète sucré de type II |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.


La sitagliptine (CAS : 486460-32-6), en tant que nouveau type de médicament antidiabétique, le phosphate de sitagliptine présente les avantages d'une dépendance au glucose, d'un effet hypoglycémique modéré, d'une sécrétion accrue sans hypoglycémie, d'un soulagement efficace de la faim et de l'absence d'effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, un œdème et une augmentation du poids corporel. Le phosphate de sitagliptine en monothérapie chez les patients atteints de diabète de type II peut réduire considérablement le taux d'hémoglobine glycosylée (HbA1c). Il s'agit d'un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), qui peut améliorer la capacité du corps humain à réduire une glycémie élevée. La sitagliptine a été développée par Merck & Co. et approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 2006.




